
试剂基本信息
英文名称:DBCO-C3-Acid;DBCO-(CH2)3-Acid;Dibenzocyclooctyne-C3-Acid
中文名称:DBCO-丙酸;二苯并环辛炔酸;二苯并环辛炔-碳3-羟基;二苯并环辛炔-丙酸
CAS号:1207355-31-4
分子量:319.35
分子式:C20H17NO3
产品形态:米白色至棕色固体
纯度:95%+
规格:5mg,10mg,25mg(可根据需求定制)
储存条件:-20℃避光干燥保存
试剂描述
DBCO-C3-Acid(二苯并环辛炔-丙酸)是一种含应变炔基(DBCO)与末端羧酸基团的生物正交点击化学试剂。其分子由三碳连接臂(C3)桥接DBCO环炔结构与羧酸功能基团,形成兼具反应活性与灵活性的线性分子。该试剂常温下为米白色至棕色固体,纯度可达95%以上,可溶于DMSO、DMF等有机溶剂,部分条件下溶于水,需低温避光保存以维持稳定性。其核心设计使其成为生物分子修饰、材料功能化及药物开发领域的理想工具。
展开剩余74%核心特点
高效生物正交反应:DBCO环炔结构通过应变促进的叠氮-炔环加成反应(SPAAC),无需铜催化剂即可与叠氮基团快速偶联,生成稳定三唑结构,避免金属离子对生物体系的毒性干扰。
双功能反应位点:末端羧酸基团可通过EDC/NHS活化与氨基化合物(如蛋白质、抗体、聚合物)形成酰胺键,实现分子间共价连接,同时保留DBCO的点击化学活性,支持多步偶联策略。
结构灵活性优化:三碳连接臂(C3)提供适度空间间距,降低位阻效应,提升反应效率与溶解性,兼容多种溶剂体系(如水相、缓冲液、有机相)。
生物兼容性与稳定性:无铜催化条件适用于活细胞标记、体内示踪及敏感蛋白修饰,DBCO基团在生理条件下稳定,羧酸基团易于储存与操作。
主要优势
反应特异性高:DBCO与叠氮基团的反应为已知最快的生物正交反应之一,背景反应极低,确保标记信号的精准性。
操作简便性:无需金属催化剂或极端条件,反应在室温或低温下即可完成,简化实验流程并保护目标分子活性。
多功能整合:结合点击化学与羧酸化学的双重活性,支持蛋白质、核酸、纳米材料等分子的分步修饰,构建复杂生物偶联物。
应用广泛性:兼容水性、有机相及缓冲液体系,适用于科研、工业及临床前研究的多样化场景。
应用领域
生物标记与成像:用于细胞表面受体、胞内蛋白的荧光标记,通过叠氮化修饰的荧光探针实现活细胞动态追踪;在生物芯片与微阵列中构建检测平台,提升信号灵敏度。
药物递送系统:作为抗体-药物偶联物(ADC)的连接子,通过可控方式结合药物与抗体,优化靶向性与药代动力学;修饰脂质体、纳米颗粒等载体表面,赋予其生物识别或靶向递送功能。
材料功能化:定向修饰聚合物、水凝胶或组织工程支架表面,引入生物活性分子(如生长因子、细胞黏附肽),调控材料与细胞的相互作用。
诊断试剂开发:构建高灵敏度诊断试剂盒,利用DBCO-羧酸的双反应活性实现多重标记或信号放大,提升疾病标志物检测的准确性。
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注意:本试剂仅供科研使用,不可用于人类药用及食用领域。
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